Le traitement était jusqu’à présent réservé aux enfants de huit ans et plus aux États-Unis. Cette approbation de l’agence américaine des médicaments (FDA) « ouvre un nouveau chapitre important dans la ...

NewCelX AG : Soumission d'un dossier de pré-IND auprès de la FDA pour le NCEL-101, destiné au traitement du diabète de type 1 Réunion de pré-IND programmée avec la FDA afin de ...

La Commission européenne vient d’approuver la mise sur le marché dans l’Union européenne d’un traitement de Sanofi, nommé « Teizeild », qui ralentit la progression du diabète de type 1, a annoncé ce ...

Tl;dr ・Les cellules souches offrent des avancées majeures contre le diabète. ・Des essais cliniques récents montrent une ...

L'agence américaine du médicament (FDA) a autorisé une extension d'usage du médicament: déjà indiqué pour les adultes et enfants âgés de huit ans et plus, il l'est désormais chez les petits d'un an et ...

15/05 Sana Biotechnology lève 69 millions de dollars via son programme d'offre d'actions 'at-the-market' MT 13/05 Transcript : Sana Biotechnology, Inc. Presents at Bank of America Global Healthcare ...

Maladie auto-immune pour le type 1, résistance à l'insuline pour le type 2 : cette pathologie concerne 500 millions de personnes mondialement. Une prise en charge adaptée permet de limiter les risques ...

Les États-Unis ont étendu aux enfants âgés d’un an et plus l’utilisation du Tzield, un traitement de Sanofi pour le diabète de type 1 de stade 2, permettant de « retarder l’apparition du stade 3 », a ...